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二类医疗器械经营许可
一般资讯
国家按照医疗器械风险程度,对医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理。第二类医疗器械一般是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

需要办理二类医疗器械备案的机构:
药店、医疗器械公司。
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  • 具体项目: 二类医疗器械销售
  • 包含的服务:场地把控+备案凭证
  • 周期(工作日): 20 天
  • 市场报价: ¥2,000
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具体项目 包含的服务 周期(工作日) 市场报价  
二类医疗器械销售 场地把控+备案凭证 20 天 ¥2,000
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